男性の患者様で、平成13年3月頃より排尿困難が出現し、9月に近医を受診し
検査でPSA値が921 ng/ml（基準値4.0 ng/ml）と高値を示していたため、
10月に大学病院の泌尿器科を紹介されました。 生検の結果で未分化型腺癌で、
骨シンチの結果では図に示したように、背椎、肋骨、骨盤骨、両側肩関節及び肩甲骨、左上腕骨、左大腿骨に多発骨転移を認め
StageD2の前立腺癌と診断されました。 直ぐに、睾丸摘出の手術を受けましたが、
この時、主治医からは予後が悪いと説明され、新免疫療法(NITC)を受けるようにと当院を紹介されました。 新免疫療法(NITC)は、平成13年10月末日の69歳の時に開始しました。 IL-X6.0g/日、IL-Y 3.0g/日、さめ軟骨20g/日、クレスチン3.0g/隔日、ピシバニール1A/月が処方され、この数日後に、ホルモン療法としてカソデックス80mg/日の併用も開始されております。 PSA値は、初診前同年9月の921 ng/mlが、初回の血液検査（開始後2週目）で280 ng/mlへと低下していましたが、まだまだ異常値でした。 その後、PSA値は少しずつ低下し続け、平成16年7月から基準値域に入りました。
溶骨性骨転移を示すⅠCTPは、開始後2週目で6.2 ng/ml（基準値4.5 ng/ml未満）と高値を示しておりましたが、
その後は低下しつづけ、平成14年11月から基準値域に入りました。 造骨性骨転移を示す骨型ALP（平成16年7月から新しく導入したマーカー）は、
平成16年7月には33.6 U/ml（基準値29.5 U/ml以下）とまだ高値を示していましたが、平成17年8月から基準値域に入りました。 免疫能力をみますと、開始後2週目に、IFN-γ値は10.6 IU/ml（10.0 IU/ml以上が活性化）、そして、IL-12は8.8 pg/ml（7.8 pg/ml以上が活性化）とわずかに活性化されている状態でした。
2ヶ月目に、IL-12は8.2 pg/ml、IFN-γは12.0 IU/mlと活性化は示したものの、充分な量とはいえない状態でした。 そして、5ヶ月目では、IL-12もIFN-γも非活性化状態でした。しかし、この間もPSA値は低下し続けておりました。
その後、8ヶ月目で初めて、IFN-γが26.0 IU/ml、IL-12が21.4 pg/mlと充分な活性化が得られるようになりました。 この患者様は、NK細胞比率と活性化NK細胞比率が良好でした。
前立腺癌の免疫的貢献度を検討すると、IL-12が最も免疫的貢献度が大きく、次いでNK細胞比率が高いことが分かりつつあります。 この患者様の初回の免疫検査では、
NK細胞比率が20.7％（11％以上活性化が高い）、活性化NK細胞比率は18.8％（10％以上が活性化）と強い活性化が認められておりました。 その後も、Th1サイトカイン（IL-12、IFN-γ）と活性化NK細胞比率は充分な量が得られています。 平成13年10月(治療開始前)の骨シンチをみると、頚椎、胸椎、腰椎、骨盤骨、両側の肋骨及び左の大腿骨に集積像が著明に認められております。 腰椎と背中の痛み、そして、左の大腿骨の痛みは、歩くと強くなるとの症状がありましたが、
平成14年1月頃より症状の改善が認められ、その後は、全くといって良い程に消失するようになりました。 骨シンチでも平成15年3月、平成17年7月と改善しています。 尚、2年目の平成15年12月から医大でのカソデックス80mg/日は中止となっております。 少し免疫能力が発揮されるまで日時がかかりましたが、
4年半を経過した時点で全く痛みも消失し、農作業も普通にできるようになっております。 その後も良好な経過が続き、新免疫療法の処方も段階的に減量し、
平成19年4月の時点での処方は、食品2種類のみで通常量の半量まで減量しています。 大学病院での3か月に1度の腫瘍マーカー検査を軸に経過を観察しています。
男性の患者様で、平成13年3月頃より排尿困難が出現し、9月に近医を受診し
検査でPSA値が921 ng/ml（基準値4.0 ng/ml）と高値を示していたため、
10月に大学病院の泌尿器科を紹介されました。
生検の結果で未分化型腺癌で、
骨シンチの結果では図に示したように、背椎、肋骨、骨盤骨、両側肩関節及び肩甲骨、左上腕骨、左大腿骨に多発骨転移を認め
StageD2の前立腺癌と診断されました。
直ぐに、睾丸摘出の手術を受けましたが、
この時、主治医からは予後が悪いと説明され、新免疫療法(NITC)を受けるようにと当院を紹介されました。
新免疫療法(NITC)は、平成13年10月末日の69歳の時に開始しました。
IL-X6.0g/日、IL-Y 3.0g/日、さめ軟骨20g/日、クレスチン3.0g/隔日、ピシバニール1A/月が処方され、この数日後に、ホルモン療法としてカソデックス80mg/日の併用も開始されております。
PSA値は、初診前同年9月の921 ng/mlが、初回の血液検査（開始後2週目）で280 ng/mlへと低下していましたが、まだまだ異常値でした。
その後、PSA値は少しずつ低下し続け、平成16年7月から基準値域に入りました。
溶骨性骨転移を示すⅠCTPは、開始後2週目で6.2 ng/ml（基準値4.5 ng/ml未満）と高値を示しておりましたが、
その後は低下しつづけ、平成14年11月から基準値域に入りました。
造骨性骨転移を示す骨型ALP（平成16年7月から新しく導入したマーカー）は、
平成16年7月には33.6 U/ml（基準値29.5 U/ml以下）とまだ高値を示していましたが、平成17年8月から基準値域に入りました。
免疫能力をみますと、開始後2週目に、IFN-γ値は10.6 IU/ml（10.0 IU/ml以上が活性化）、そして、IL-12は8.8 pg/ml（7.8 pg/ml以上が活性化）とわずかに活性化されている状態でした。
2ヶ月目に、IL-12は8.2 pg/ml、IFN-γは12.0 IU/mlと活性化は示したものの、充分な量とはいえない状態でした。
そして、5ヶ月目では、IL-12もIFN-γも非活性化状態でした。しかし、この間もPSA値は低下し続けておりました。
その後、8ヶ月目で初めて、IFN-γが26.0 IU/ml、IL-12が21.4 pg/mlと充分な活性化が得られるようになりました。
この患者様は、NK細胞比率と活性化NK細胞比率が良好でした。
前立腺癌の免疫的貢献度を検討すると、IL-12が最も免疫的貢献度が大きく、次いでNK細胞比率が高いことが分かりつつあります。
この患者様の初回の免疫検査では、
NK細胞比率が20.7％（11％以上活性化が高い）、活性化NK細胞比率は18.8％（10％以上が活性化）と強い活性化が認められておりました。
その後も、Th1サイトカイン（IL-12、IFN-γ）と活性化NK細胞比率は充分な量が得られています。
平成13年10月(治療開始前)の骨シンチをみると、頚椎、胸椎、腰椎、骨盤骨、両側の肋骨及び左の大腿骨に集積像が著明に認められております。
腰椎と背中の痛み、そして、左の大腿骨の痛みは、歩くと強くなるとの症状がありましたが、
平成14年1月頃より症状の改善が認められ、その後は、全くといって良い程に消失するようになりました。
骨シンチでも平成15年3月、平成17年7月と改善しています。
尚、2年目の平成15年12月から医大でのカソデックス80mg/日は中止となっております。
少し免疫能力が発揮されるまで日時がかかりましたが、
4年半を経過した時点で全く痛みも消失し、農作業も普通にできるようになっております。
その後も良好な経過が続き、新免疫療法の処方も段階的に減量し、
平成19年4月の時点での処方は、食品2種類のみで通常量の半量まで減量しています。
大学病院での3か月に1度の腫瘍マーカー検査を軸に経過を観察しています。